POLA PROGRAMĖLĖ
Gauti POLA kortelę
POLA PROGRAMĖLĖ

POLA nuogąstauja, kad dings galimybė įsigyti kokybiškų kompensuojamų medicinos pagalbos priemonių

Su nerimu atkreipiame dėmesį į tai, kad skubos tvarka priimami Farmacijos įstatymo ir Sveikatos draudimo įstatymo kai kurių straipsnių pakeitimai pablogins daugybės slaugomų, neįgaliųjų, onkologinių pacientų gyvenimo kokybę. POLA valdybos narė, VšĮ Inkocentras vadovė, gydytoja Jurga Misevičienė pažymi, kad per metus laiko pacientų organizacijoms porą kartų buvo leista išsakyti savo poziciją dėl tų pakeitimų, o prašymai leisti dalyvauti svarbiose darbo grupėse nebuvo išgirsti. Galiausiai, pateikus pacientų organizacijų ekspertines išvadas – jos visos buvo atmestos. Suinteresuoti socialiniai partneriai, tarp jų – POLA, socialines paslaugas teikiančios įstaigos, nebuvo įtraukti į teisėkūros procesą, o vėliau jų pateiktai nuomonei nebuvo pritarta.

Priėmus dabar pateiktas Sveikatos draudimo įstatymo pataisas (20,33 Eur už MPP pakuotę ne daugiau kaip 50 proc. bazinės kainos), didžioji dalis MPP iškris iš kompensuojamų priemonių kainyno. Liks produktai, kurie bus nežymiai brangesni už vadinamą „bazinę kainą“. Produktas, kurio kaina grupėje yra mažiausia, tampa baziniu produktu, o jo kaina – bazine kaina, kurią valstybė ir kompensuoja. Tačiau Valstybinės ligonių kasos 2022 m. pateikti duomenys rodo, kad žmonės nuperka tik 6 proc. bazinių produktų. Iš vaistininkų mes gauname atgarsius, kad žmonės, pabandę bazinį produktą, daugiau prašo jo nesiūlyti. Nerimą kelia tai, kad čia kalbama apie gulinčius lovose, iš patalo nesikeliančius pacientus, kurie nelaiko šlapimo, išmatų. Prastos slaugos priemonės, nesugeriančios šlapimo, kelia grėsmę, kad ims vystytis iššutimai, pragulos ir iškils pavojus gyvybei.

Kadangi neatliktas produktų tinkamo sugrupavimas, gali dingti nemažai MPP iš kompensuojamų prekių sąrašo. Sveikatos apsaugos ministerijos tikinimu, kiekvienoje produktų eilutėje bus kompensuojamų produktų. Tačiau kyla klausimas, ar tai bus vadinamieji baziniai produktai ir vos keli papildomi, šiek tiek brangesni nei bazinis produktas. Remdamiesi VLK duomenimis apie parduodamus šlapimą sugeriančius produktus, jų kainas, darytina išvada, kad priėmus šiuos įstatymų pakeitimus, visiškai neliks vyrams skirtų įklotų, tad tai galimai sukels pacientų diskriminaciją lyties pagrindu.

Kompensuojamų MPP sąrašuose neliks daug XL dydžio produktų, nes jų bazinė kaina skaičiuojama pagal L dydžio produktų kainą. Dėl netinkamo prekių grupavimo iškrenta didelių dydžių sauskelnės ir didelė grupė sauskelnių-kelnaičių. Labiausiai kentės sunkios būklės pacientai, nes jie negalės pasirinkti tinkamiausių priemonių arba rinksis tai, ką kompensuos valstybė. Sauskelnės kelnaitės – tai vienos komfortiškiausių priemonių slaugant gulintį pacientą: jas lengva uždėti ir slaugančiam, ir slaugomam, maža ištekėjimų tikimybė, nereikia dažnai keisti patalynės, jos būna įvairių sugėrimų, vadinasi, tinka įvairaus sudėjimo žmonėms.

Dar viena diskriminacinė situacija gali kilti dėl to, kad stambūs pacientai, turintys sunkaus laipsnio šlapimo nelaikymą, neturės galimybės gauti kompensuojamų ir jiems tinkamų produktų.

Virš 10 metų inkontinencijos srityje dirbanti, stebinti ir analizuojanti esamus rinkoje produktus, jų kokybę ir kainas, J. Misevičienė dalinasi savo įžvalgomis:

„Dėl šių įstatymų pakeitimų susidarė didelis būrys pasipiktinusių: farmacinės įmonės kalba apie gausybės vaistų iškritimą iš kompensavimo sistemos, vaistininkai – apie per trumpą laiką pakitimams įvesti, pacientų organizacijos prašo bent neatimti anksčiau gautų lengvatų. Daug nuogąstavimų kelia tai, kad tokie įstatymų pakeitimai pablogins mūsų, mūsų artimųjų, daugybės slaugomų, neįgaliųjų, onkologinių pacientų gyvenimo kokybę. Bejėgiškai stebim, tačiau netylim. Mes piktinamės ir prašome būti įtraukti į tolimesnes darbo grupes, kurias taip mėgsta kurti ministerijos. Jau dabar registruojami poįstatyminiai aktai, kurie koreguos šiuos du įstatymų pakeitimus.

Iki šitų pataisų priėmimo buvo sukurta pakankamai tvari MPP kompensavimo sistema. Pacientai, kurie nelaiko šlapimo, o tokių yra apie 300 000, galėjo pakankamai padoriai gyventi. Per eilę metų buvo pasiekta, kad jie gautų daugiau kompensuojamųjų priemonių. Buvo sukurta gera sistema, padaryta daug gerų žingsnių, atsižvelgta į pacientų interesus.

Nors deklaruojama, kad padidės gamintojų konkurencija, pagerės MPP prieinamumas, gerokai sumažės pacientų finansinė našta, tačiau atrodo, kad situacija bus visiškai priešinga. Tai atsispindi ir piliečių, asociacijų, politinių partijų ir kitų suinteresuotų asmenų pateiktuose pasiūlymuose, į kuriuos nebuvo atsižvelgta.

Nuogąstaujame, kad priėmus siūlomas įstatymo pataisas, sumažės kompensuojamųjų MPP prieinamumas, padidės pacientų išlaidos ir tikrai nebus planuoto PSDF biudžeto taupymo.”

2022-12-05

Mieli POLA bendruomenės nariai,

Kalendorinį rudenį užbaigęs lapkritis kaip kasmet kvietė vyrus rūpintis savo sveikata – „ūsuotų″ ir „barzdotų″ renginių bei akcijų mėnuo priminė apie prostatos vėžio prevencijos svarbą ir nedelsti pasitikrinti, taip pat buvo atkreiptas dėmesys į skrandžio ir plaučių vėžio prevenciją. 
Praėjęs mėnuo taip pat atnešė gerų žinių, liudijančių vis stiprėjančią Jūsų ir Jūsų artimųjų paramą bei palaikymą – šalia Pyragų dienos bei Dosnumo antradienio aukų, sulaukėme papildomos įplaukos nuo dar pavasarį Jūsų skirtos 1,2 proc. GPM paramos, kuri buvo pervesta Valstybinei mokesčių inspekcijai peržiūrėjus patikslintas deklaracijas. Dėkojame visiems, skyrusiems laiko ir tikslinusiems deklaracijas, kad parama būtų priskirta. Tai taip sustiprina tikėjimą, kad drauge galime daugiau, ir dar labiau įpareigoja siekti platesnių galimybių Jums sveikti ir stiprėti. 
Įžengę į prasidėjusį Adventą, išjauskime jį kuo prasmingiau, išgryninkime savo mintis, siekius, pagalvokime apie tai, kas svarbiausia – susitelkime, skirkime laiko sau, savo sveikatinimui, pokalbiui su savo artimaisiais, bičiuliais, kad šviesios vilties vedini pasitiktume šv. Kalėdas kartu. Būkime sveiki!

Visą naujienlaiškį kviečiame skaityti šioje nuorodoje.

Nuoširdžiai Jūsų –
POLA komanda

Lieka keletas dienų iki Dosnumo antradienio (angl. Giving Tuesday) minimo iškart po „Juodojo penktadienio“ išpardavimų ir kviečiančio patirti dovanojimo ir dalijimosi džiaugsmą. Juk dosnumas – tai mūsų vidinis pašaukimas rūpintis artimu, sergančiu ar stokojančiu. Kviečiame drauge pasirūpinti, kad onkologiniai pacientai neliktų vieni su savo liga, o būtų išgirsti ir išklausyti. Padėkite jiems gauti POLA kortelę, o drauge su ja – ir visą priklausančią pagalbą: galimybę pigiau įsigyti reikalingas prekes ir paslaugas, nemokamai gauti specialistų konsultacijas, tikslinę informaciją, mokymus, terapinius užsiėmimus. Drauge parodykime, kad mums rūpi – tegul skleidžiasi dosnumas geriems darbams!

„Esu giliai dėkinga POLAi, kad susirgusi greit sulaukiau pagalbos, jie išgirdo mano rūpesčius, o svarbiausia, kad nelikau viena su savo liga. POLA kortelės dėka kelionei gaudama 80 proc. nuolaidą, su dėkingumu važinėju autobusu pas gydytojus ar gimines. Sutaupau, man tai labai daug reiškia,“ – sako POLA kortelę turinti Regina.

Kviečiame prisidėti:

  • Pervedant lėšas į POLA sąskaitą LT 63 7044 0600 0779 8055
    Gavėjas – Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija
  • Išsiunčiant SMS trumpuoju Nr. 1670, įrašant POLA2 – auka 2 Eur, POLA5 – auka 5 Eur

2022 m. lapkričio 16 d. vykusiame trečiajame darbo grupės, sudarytos sveikatos technologijų, susijusių su vaistiniais preparatais, vertinimo ir sprendimų dėl jų priėmimo reguliariai peržiūrai atlikti, posėdyje diskutuota dėl POLA pateikto pasiūlymo – keisti detalaus vertinimo eiliškumą,  įtvirtinant nuostatą, kad paraiškoms, pristatančioms naujoves gydyme įnešantiems vaistiniams preparatams, būtų teikiama pirmenybė tiek atliekant detalų vertinimą, tiek planuojant  Vaistų kompensavimo komisijos darbotvarkes. Po pusantros valandos trukusių diskusijų, posėdyje dalyvavusi POLA direktorė Neringa Čiakienė pasidžiaugė, kad visos posėdyje dalyvavusios institucijos ir organizacijos sutaria, kad susidarius ilgai paraiškų dėl inovatyvių vaistų vertinimo eilei, tikslinga pirmenybę vertinimo procese teikti tiems vaistiniams preparatams, kurie būtų skirti tiems sudėtingiems atvejams, kai tam tikrai ligai gydyti Lietuvos pacientams nėra prieinamas iš valstybės (PSDF biudžeto) lėšų kompensuojamas etiopatogenetinis gydymas. Diskusijos parodė, kad surasti tinkamiausią, visų vienodai interpretuojamą, formuluotę nėra lengva, tačiau tikime, kad sutelkus visų kompetencijas ir išsikristalizavus mintis, bus rastas tinkamiausias sprendimas.

Kitas darbo grupės posėdis vyks gruodžio 14 dieną, iki jo – sprendimų formuluotei bus ieškoma vadovaujantis rašytine procedūra.

2022-11-17

POLA PROGRAMĖLĖ