Spalio 20 d. savaitę darbingai ir aktyviai pradėjome didelio susidomėjimo sulaukusiais renginiais, skirtais krūties vėžio žinomumo mėnesiui. Drauge su Seimo nariu gerbiamu Sauliumi Čaplinsku Lietuvos Respublikos Seime surengėme spaudos konferenciją bei apvalaus stalo diskusiją „Krūties vėžio žinomumo mėnuo: personalizuotas požiūris, inovatyvūs sprendimai, kokybiškas gyvenimas“. Konstitucijos salė buvo pilna dalyvių iš skirtingų sričių – sprendimų priėmėjai, gydymo įstaigų vadovai, gydytojai specialistai, savivaldybių, visuomenės sveikatos biurų, pacientų organizacijų atstovai.

Dėkojame renginyje aktyviai dalyvavusiems medikams iš Nacionalinio vėžio centro, LSMU Kauno klinikų, Klaipėdos universiteto ligoninės ir Lietuvos šeimos gydytojų profesinės sąjungos.

Diskusijoje akcentavome ne tik skaičius, bet ir kalbėjome apie gyvenimą, nepamiršdami, kad 21 tūkst. Lietuvos moterų serga krūties vėžiu, kasmet apie 1700 išgirsta diagnozę, kasmet dėl šios ligos netenkame apie 500 moterų. Kiekvieną darbo dieną statistiškai po dvi moteris pasiglemžia krūties vėžys. Tad tikrintis yra labai labai svarbu, nes anksti nustačius ligą, galima išsaugoti gyvenimą ir kuo daugiau kokybiško laiko.

Renginyje klausėmės trijų puikių pranešimų temomis nuo diagnostikos iki paliatyvios pagalbos, kuriuos skaitė gydytojos dr. Rūta Briedienė, dr. Agnė Čižauskaitė ir Greta Chlebopaševienė. Dalyviai, susirinkę iš visos Lietuvos, išsinešė daug naudingų įžvalgų, dalinosi savo patirtimi. Pagal regionus aprėpėme visą Lietuvą, sulaukėme pacienčių iš Marijampolės, Šiaulių, Jonavos, Radviliškio.

Diskusijoje, moderuojamoje Lauros Dabulytės, kalbėjome apie tai, kaip svarbu užtikrinti, kad kiekviena moteris Lietuvoje gautų laiku ir kokybiškai suteiktą pagalbą – nuo ankstyvos diagnostikos iki reabilitacijos bei gyvenimo po gydymo.

Pagrindinės renginio žinutės:

• Ankstyva diagnostika gelbsti gyvybes – net 9 iš 10 moterų galėtų būti išgelbėtos, jei liga būtų nustatyta laiku. Deja, vis dar pernelyg mažai moterų tikrinasi profilaktiškai – ateina tik kas antra moteris, kuriai priklauso.

• Inovacijos ir personalizuotas gydymas gerina išgyvenamumą ir padeda moterims sugrįžti į visavertį gyvenimą.

• Pacientės turi būti įtraukiamos į sprendimus dėl savo gydymo – jų balsas ir patirtis yra labai svarbūs.

• Gyvenimas nesibaigia diagnoze. Reabilitacija, psichologinis ir bendruomenės palaikymas padeda atsitiesti ir gyventi toliau.

POLA direktorė Neringa Čiakienė pabrėžė, kad tokie renginiai Seime kaip šis yra svarbi proga ir galimybė drauge su sprendimų priėmėjais kompleksiškai peržvelgti pacientės kelią nuo prevencijos iki stebėsenos, remisijos, kad kiekviena pacientė gautų tokią pagalbą, kokios labiausiai reikia. Žmogui svarbiausia – būti girdimam, palaikomam ir žinoti, kad jis nėra vienas. Būtent tai kuria kokybiškesnį gyvenimą gydymo metu ir po jo.

Dėkojame visiems, kurie prisidėjo prie diskusijos ir dalijosi savo patirtimi bei siūlymais sprendimams. Tik kartu galime pasiekti, kad visos moterys turėtų galimybę pasitikrinti laiku, o sergančios – gautų visapusišką pagalbą.

Ačiū kompanijai MARRY ME by Ribas už iniciatyvą kalbėti apie socialiai jautrias temas ir kviečiančią rožinės apyrankės akciją remti einančias onkologinės ligos keliu, sveikstant po krūties vėžio diagnozės.

Apvalaus stalo diskusija yra 2025 m. POLA informacinės kampanijos, skirtos vėžio žinomumui didinti ir stigmai mažinti „Po TO” dalis. Dėkojame rėmėjams: MSD, AstraZeneca, Novartis, Ipsen, Takeda, Servier, Swixx Biopharma, Roche, Novo Nordisk, Amgen, AvvVie.

Renginio vaizdo įrašą kviečiame žiūrėti Seimo YouTube paskyroje čia.

Spaudos konferencijos įrašas čia.

Nuotraukos: Olga Posaškova, Viktoriia Chorna, Ūla Liškevičiūtė, POLA.

2025-10-20