🌍 Dalyvavimas tarptautiniuose renginiuose, ypač tuose, kuriuose susitinka pacientų organizacijų lyderiai ir skirtingų sričių atstovai, visada praturtina – žiniomis, naujomis idėjomis ir pokalbiais, kurie neretai tęsiasi gerokai ilgiau nei pati konferencijos sesija.

Šiomis dienomis POLA direktorė Neringa Čiakienė dalyvauja Prahoje vykstančiame 5-ajame #CEE_Patient_Engagement_Forum, subūrusiame pacientų organizacijų atstovus iš Vidurio ir Rytų Europos.

Forumo darbotvarkėje – daug šiandien pacientų bendruomenei svarbių temų: inovacijų atėjimo greitis, pokyčiai Europos sveikatos politikoje, pacientų organizacijų poveikis ir jo vertinimas skirtingose šalyse.

Šiandien N. Čiakienė forumo dalyviams pristatė ir POLA modelį – kaip iš praktinės pagalbos onkologiniam pacientui per beveik 15 metų išaugo bendruomenė, galinti prisidėti prie sisteminių pokyčių.

Vienas ryškiausių šio modelio pavyzdžių – POLA kortelė. Ji gimė kaip atsakas į finansinį ir socialinį pažeidžiamumą susirgus vėžiu, tačiau ilgainiui tapo kur kas daugiau nei nuolaidų kortele.

Šiandien POLA kortelė telkia daugiau kaip 170 verslo partnerių ir per 30 kultūros įstaigų, o bendruomenės nariams kasmet suteikiama apie 12 tūkst. nemokamų kvietimų į kultūros renginius. Taip kuriamas socialinės atsakomybės tinklas, jungiantis pacientus, verslą, kultūros įstaigas, savanorius ir vietos bendruomenes.

Tačiau yra ir kita, ne mažiau svarbi šio modelio pusė – pasitikėjimas.

Kai žmogus jaučiasi matomas, palaikomas ir žino, kad nėra vienas, jis labiau įsitraukia į bendruomenę, dalijasi savo patirtimi, atsako į apklausas, pasakoja, kas sveikatos sistemoje veikia, o kas – ne. Taip pavienės pacientų istorijos virsta duomenimis, pasikartojančios patirtys – įžvalgomis, o įžvalgos gali tapti pagrindu sprendimams.

„Didžiuojuosi tuo, ką pavyko pasiekti per beveik 15 metų: pasitikėjimas, poveikis, pagarba. Tai visos POLA komandos kryptingo, nuoširdaus ir ilgamečio darbo rezultatas“, – sakė POLA direktorė Neringa Čiakienė.

Svarbi jos pranešimo žinutė kolegoms Europoje – pacientų organizacijos gali būti ne tik pacientų atstovės. Jos gali tapti įžvalgų partnerėmis, gebančiomis tūkstančius atskirų pacientų balsų paversti sistemai suprantamais duomenimis, įrodymais ir pasiūlymais.

O ne mažiau vertingi ir pokalbiai tarp oficialių forumo sesijų. Vienas tokių – su Aiste Staraite, ilgamete širdies nepakankamumu sergančių pacientų organizacijos lydere. Apie tai, kaip skirtingose ligų srityse susiduriame su panašiais iššūkiais, ko galime vieni iš kitų pasisemti ir kaip galime vieni kitus sustiprinti, kad pacientų organizacijų balsas turėtų dar daugiau realaus poveikio.

Kartais būtent tokie pokalbiai parsivežami kaip viena vertingiausių konferencijos dalių.

Nes kai žmogus jaučiasi ne vienas, jo balsas tampa stipresnis. O kai tūkstančiai balsų susijungia – bendruomenės palaikymas gali virsti sisteminiu pokyčiu.

2026-10-02