POLA, susipažinusi su LR Sveikatos apsaugos ministerijos parengtu įsakymo projektu Nr. 24-9789 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. gegužės 9 d. įsakymo Nr. v-374 „Dėl Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo“ (toliau – Įsakymo projektas), pateikė savo pastabas ir klausimus.

Įsakymo projektu nustatomas naujas reguliavimas dėl EEE valstybėje ir trečiojoje šalyje neregistruotų vardinių vaistinių preparatų skyrimo. Siūloma nustatyti, kad EEE valstybėje ir trečiojoje šalyje neregistruoti vardiniai vaistiniai preparatai gali būti vartojami tik asmens sveikatos priežiūros įstaigoje (ASPĮ), kuri atitinka nustatytus kriterijus t.y., ASPĮ yra universitetinė, teikia tretinio lygio stacionarines ir ambulatorines paslaugas, turi ligoninės vaistinę. Taip pat gydymas tokiais vaistiniais preparatais gali būti pradedamas tik teikiant stacionarines sveikatos priežiūros paslaugas.

Paprašėme SAM, atliekamų pokyčių kontekste, pateikti daugiau informacijos ir atsakyti į šiuos POLA klausimus:

• Kokia praktika dėl EEE valstybėje ir trečiojoje šalyje neregistruotų vardinių vaistinių preparatų Lietuvoje buvo taikoma iki šiol ir kokios gydymo įstaigos vykdė tokių vaistinių preparatų skyrimą?
• Ar nustatyti kriterijai, kurie bus taikomi ASPĮ, buvo įvertinti Konkurencijos tarybos? Šiuo atveju kyla klausimas, ar taikant minimus kriterijus nėra per griežtai susiaurinamas paslaugas teikiančių ASPĮ ratas, tokiu būdu taip pat pabloginant ir pacientų teises. Jeigu į Konkurencijos tarybą kreiptasi nebuvo, siūlome dėl šio klausimo gauti jų išaiškinimą.

Visą raštą kviečiame skaityti čia.

2024-11-14