POLA išsiuntė raštą Sveikatos apsaugos ministerijai (SAM) ir Valstybinei ligonių kasai (VLK). Jame atkreipiame dėmesį į nepakankamą slaugos ir paliatyviosios pagalbos paslaugų prieinamumą Lietuvoje ir ryškius teritorinius netolygumus.

Kasmet vien dėl onkologinių ligų Lietuvoje miršta apie 8 000 žmonių. Daugeliui jų reikalinga profesionali slauga ir paliatyvioji pagalba, kuri padeda mažinti skausmą ir kitus simptomus, išsaugoti gyvenimo kokybę ir orumą. Šios pagalbos dažnai prireikia gerokai anksčiau nei paskutinėmis gyvenimo dienomis.

Pagrindinės mūsų rašte iškeltos problemos:

• Pagalbos namuose vis dar nepakanka. Ambulatorinės slaugos paslaugos namuose sparčiai plečiamos ir tai sveikintina. Tačiau pacientai ir jų artimieji nurodo, kad didžioji kasdienės priežiūros našta vis dar tenka šeimoms. Paslaugų plėtros rodikliai neparodo, kiek realaus poreikio lieka nepatenkinta.
• Trūksta stacionarinės paliatyviosios pagalbos vietų. POLA gauna informacijos, kad stokojant vietų pacientų, kuriems galimai reikalinga paliatyvioji pagalba, priežiūra įforminama kaip palaikomasis gydymas ir slauga. Tokia praktika kelia rūpestį. Stacionarinės slaugos apmokėjimas ribojamas iki 120 lovadienių per metus, o paliatyvioji pagalba, esant medicininėms indikacijoms, turi būti teikiama tiek, kiek jos reikia. Be to, tokia praktika iškreipia duomenis apie tikrąjį poreikį. Pagalbos pobūdį turi lemti medicininis poreikis, o ne laisvų vietų skaičius.
• Planuojami finansavimo pakeitimai gali situaciją pabloginti. Siūlomi viršsutartinių paslaugų apmokėjimo apribojimai paliestų tiek ambulatorines, tiek stacionarines slaugos ir paliatyviosios pagalbos paslaugas. Dėl jų POLA jau kreipėsi į SAM ir VLK spalio 8 d. Finansavimo mechanizmas neturi tapti kliūtimi gauti mediciniškai būtiną pagalbą.

Ką siūlome ir ko prašome:

Planuojant paslaugas, būtina vertinti ne tik suteiktų paslaugų skaičių. Taip pat reikia vertinti laukimo trukmę, nepatenkintą poreikį, teritorinius skirtumus ir artimiesiems tenkantį priežiūros krūvį. Nustačius trūkumą, paslaugų apimtys turi būti didinamos, taikant skaidrius, pacientų poreikiu ir paslaugų kokybe grįstus kriterijus.

Pacientų organizacijos turi būti nuosekliai įtraukiamos tiek priimant artimiausius finansavimo sprendimus, tiek rengiant ilgalaikės priežiūros reformą. Planuojama sveikatos ir socialinių paslaugų integracija turi padėti pacientams laiku gauti reikiamą pagalbą. Atsakomybė už paslaugų paiešką ir priežiūros tęstinumą neturi būti perkeliama šeimoms.

POLA prašo dar lapkričio mėnesį surengti bendrą SAM, Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos (SADM), VLK, POLA ir jos vienijamų organizacijų atstovų susitikimą. Jame siūlome aptarti:

• slaugos ir paliatyviosios pagalbos prieinamumo problemas;
• faktinio poreikio vertinimą;
• 2027 m. finansavimo sprendimus;
• pacientų interesų užtikrinimą rengiant ilgalaikės priežiūros reformą.

Taip pat prašome prieš susitikimą pasidalyti turimais paslaugų poreikio ir prieinamumo duomenimis bei planuojamais sprendimais. Taip diskusija būtų grįsta ir objektyviais duomenimis, ir pacientų bei jų artimųjų patirtimis.

Visą raštą kviečiame skaityti čia.

2026-11-03